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Sites sur la trisomie 21
ART 21 : Association Romande Trisomie 21.
Planète 21 un site internet réalisé par et pour les personnes handicapées mentales.
E.D.S.Info Un site d'Informations electroniques relatives aux recherches sur le Syndrome de Down (Trisomie 21).
APET 21 Association des Parents d'Enfants Porteurs de Trisomie 21 de Moselle.
Trisalide : Association savoyarde créée par des parents d'enfants trisomiques et des professionnels concernés par la trisomie 21.
Fondation Jérôme Lejeune
Le CHU de Rouen propose une liste de sites francophones sur le syndrome de Down.
AFRT Association Française pour la Recherche sur la Trisomie 21.
FAIT et GEISTs de France
Le site du FAIT21 : Fédération des GEIST
Adresses des GEISTs de France
Quelques sites de GEIST (Groupe d'Etude pour l'Insertion Sociale des Trisomiques 21) dans les régions :
VII Journées Nationales sur la Trisomie 21, organisées par F.A.I.T. 21 et le G.E.I.S.T. 21 des Pyrénées-Atlantiques à Pau les 13 et 14 mars 1999, sur le thème "Trisomie 21 : l'envie et le pouvoir de dire".
Autres sites liés au handicap
Mettre en contact les personnes atteintes de maladies rares :

Un groupe de malades atteints de maladies rares anime le site Internet www.lachainette.com.
5000 maladies rares (ou orphelines) et 4 millions de malades dans notre pays, dont près de 1.200.000 personnes encore sans association pour les aider. C'est pour celles-ci que le site a été créé, pour les aider à se regrouper, s'informer et témoigner....
Le Site Internet www.lachainette.com a reçu en 2002 le trophée de l'information santé MFP.
Il est soutenu par Orphanet, Allo-gènes et l'Alliance des maladies rares.
L'UNAPEI : Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales.
CISPH - IBM France Centre d'Information et de Solutions pour Personnes Handicapées
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